Häufig gestellte Fragen

Wie viele ECP-Behandlungen werde ich brauchen?

Die Zahl der Behandlungssitzungen hängt von der behandelten Krankheit, Ihren Symptomen und Ihrem Ansprechen auf die ECP ab.
Ihr Arzt wird entscheiden, wie viele Behandlungen für Sie notwendig sind.

Wie lange dauert es, bis sich die Wirkung der Behandlung zeigt?

Es ist nicht möglich vorherzusagen, wie gut und wann Sie auf die ECP ansprechen werden, da dies bei jedem Patienten anders ist.
Die Zeitdauer bis zum Ansprechen auf die Behandlung ist bei jedem Patienten unterschiedlich und hängt vom Zustand Ihres Immunsystems, dem Schweregrad Ihrer Erkrankung und der Häufigkeit der Behandlung ab.
Besserungen treten unter Umständen langsam ein. Daher ist es wichtig, dass Sie nicht aufgeben oder sich entmutigt fühlen, wenn Sie nicht sofort ein Resultat sehen.

Ist die ECP-Behandlung schmerzhaft?

Möglicherweise verspüren Sie Schmerzen an der Injektionsstelle, wenn die Infusionsleitung in Ihren Arm eingeführt wird. Wenn Sie sich deswegen Sorgen machen, fragen Sie Ihren Arzt, welche Möglichkeiten es gibt, um die Beschwerden zu verringern.
Während der ECP-Behandlung können mitunter andere Empfindungen auftreten, die jedoch nicht schmerzhaft sind.

Welche Nebenwirkungen hat die ECP-Behandlung?

Ein leichtes Pulsieren aufgrund der Behandlung
Ein leichtes Frösteln oder Gefühl von Kälte dort, wo Ihr Blut wieder in den Körper zurückgeführt wird
Schwindel oder Schwäche, die Anzeichen für niedrigen Blutdruck sein können – Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal werden Sie während der Behandlung auf einen Blutdruckabfall überwachen
Schmerzen an der Injektionsstelle
Eine niedrige Anzahl an roten Blutkörperchen kann zu Müdigkeit führen

Andere mögliche Nebenwirkungen wie Fieber oder Hautrötung an der Injektionsstelle klingen in der Regel innerhalb eines Tages ab. Weitere Informationen zu den Nebenwirkungen der ECP lesen Sie bitte hier in Wichtige Sicherheitshinweise oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zu Ihrer Behandlung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

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Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen sind nicht als Ersatz für ärztlichen Rat zu verwenden.

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN FÜR DAS THERAKOSTM PHOTOPHERESE-VERFAHREN

Indikationen

Das THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-System ist zur Photopherese-Behandlung indiziert. Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in den Produktinformationen.

Kontraindikationen

THERAKOS^TM Photopherese ist nicht geeignet für

Patienten, die bereits an einer Lichtempfindlichkeit leiden.
Patienten, die einen extrakorporalen Volumenverlust nicht verkraften oder deren Leukozytenanzahl über 25.000/mm³ liegt.
Patienten, die an einer Gerinnungsstörung leiden oder sich in der Vergangenheit einer Splenektomie unterzogen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit THERAKOS^TM Photopherese sollte stets an einem Ort mit standardmäßiger medizinischer Notfallausrüstung stattfinden. Während des Verfahrens sollten Volumenersatzflüssigkeiten und/oder Volumenexpander bereitstehen. Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Das Gerät keiner Magnetresonanz-(MR-)Umgebung aussetzen. Das Gerät kann ein Risiko von Projektilverletzungen aufweisen, und es können thermische Verletzungen und Verbrennungen auftreten. Das Gerät kann zu Artefakten auf dem MR-Bild führen oder es kann eventuell nicht ordnungsgemäß funktionieren.
Thromboembolische Ereignisse, einschließlich Lungenembolie und tiefe Venenthrombose, sind bei der Behandlung der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD, Graft versus Host Disease) aufgetreten. Bei der Behandlung von Patienten mit GvHD ist besonders auf eine hinreichende Antikoagulation zu achten.
Bei Verschreibung und Verabreichung der THERAKOS^TM-Photopherese für bzw. an Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist bei der Änderung der Behandlungspläne dieser Patienten besondere Sorgfalt angezeigt, um eine verstärkte Aktivität der Krankheit zu verhindern, welche durch eine abrupte Einstellung der vorherigen Therapie hervorgerufen werden kann.

Unerwünschte Ereignisse

Bei einer Behandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf kann eine Hypotonie auftreten. Während der Behandlung ist daher der Blutdruck des Patienten genau auf eine Hypotonie zu überwachen.
Manche Patienten zeigten innerhalb von sechs bis acht Stunden nach dem Reinfundieren des mit Leukozyten angereicherten Bluts vorübergehende fiebrige Reaktionen mit Temperaturen zwischen 37,7–38,9 °C (100-102 °F). Mit dieser Reaktion kann eine Rötung der Haut (Erythrodermie) einhergehen.
Eine Behandlung über den empfohlenen Zeitraum hinaus kann zu einer Anämie führen.
Der Venenzugang kann sich in seltenen Fällen entzünden und Schmerzen verursachen.

Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Bedienungshandbuch des THERAKOS^TM CELLEX^TMPhotopherese-Systems.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG VON METHOXSALEN IN KOMBINATION MIT THERAKOSTM-PHOTOPHERESE

Kontraindikationen

Methoxsalen ist nicht geeignet für

Patienten, die eine idiosynkratische oder hypersensitive Reaktion auf Methoxsalen, Psoralen-Präparate oder einen der Arzneiträgerstoffe aufweisen.
Patienten, die unter einem Melanom, einem Basalzellenkarzinom oder einem Plattenepithelkarzinom leiden.
Patientinnen, die schwanger sind, Männer, die sexuell aktiv und zeugungsfähig sind, sowie gebärfähige Frauen, es sei denn, es werden während der Behandlung geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen.
Patienten, die unter einer Aphakie leiden, da das Risiko von Retinaschäden aufgrund der fehlenden Linse deutlich erhöht ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei der Behandlung von Patienten, die eine Begleittherapie (entweder topisch oder systemisch) mit bekannten photosensibilisierenden Mitteln erhalten, ist besondere Vorsicht angezeigt.
Die orale Verabreichung von Methoxsalen mit anschließender kutaner Bestrahlung mit UVA (PUVA-Therapie) ist karzinogen.
Die Patienten sollten nachdrücklich darauf hingewiesen werden, für vierundzwanzig (24) Stunden nach der Methoxsalen-Behandlung eine Sonnenbrille zu tragen, die UVA-Licht filtert und die Augen vollständig abdeckt. Die Brille sollte sowohl draußen als auch drinnen getragen werden, sobald der Patient direktem oder indirektem Sonnenlicht ausgesetzt ist.
Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Eine Liste aller Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ist der Packungsbeilage der sterilen Lösung Methoxsalen (20 mcg/ml) oder der Dosierungsrezeptur des oral verabreichten 8-Methoxypsoralen zu entnehmen.

Häufig gestellte Fragen

Wie viele ECP-Behandlungen werde ich brauchen?

Wie lange dauert es, bis sich die Wirkung der Behandlung zeigt?

Ist die ECP-Behandlung schmerzhaft?

Welche Nebenwirkungen hat die ECP-Behandlung?

Wenn Sie weitere Fragen zu Ihrer Behandlung haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Mehr erfahren

Was ist die extrakorporale Photopherese (ECP)?

Wie funktioniert die extrakorporale Photopherese (ECP)?

Was muss ich vor Beginn der Behandlung wissen?

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